Unser Unternehmen bietet hochwertiges Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Qualitätsplanung in der Pharmaindustrie, Pharma, Biotech- und Life Science-Branche

Als Experte für Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Qualitätsplanung in der Pharmaindustrie, Pharma, Biotech und Life Science Branche bieten wir Kompetenzen zu ISO 9001 Zertifizierung und Beratung, QM Seminaren, Online Trainings, Inhouse Seminaren und Weiterbildung rund um Qualitätsmanagement zu GMP (Good Manufacturing Practices) Anforderungen an.

Wir verstehen die Bedeutung der Zertifizierung für Unternehmen und schaffen es, ihnen bei der Einhaltung der Anforderungen zu helfen. Wir verfügen über Experten, die in der Lage sind, Ihnen bei der Durchführung von Qualitätsmanagement-Systemen nach ISO 9001 und GMP-Standards zu unterstützen.

Diese Unterstützung erstreckt sich von der Erstellung von Prozessbeschreibungen und Prozessanalysen bis hin zur Unterstützung bei der Einrichtung eines effektiven QM-Systems. Darüber hinaus können wir Ihnen auch bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter helfen, indem wir ihnen die notwendigen Informationen bereitstellen, damit sie schnell und effizient in das bereits vorhandene QM-System integriert werden können.

Des Weiteren bieten wir auch Seminare, Trainings und Weiterbildungskurse rund um das Thema Qualitätsmanagement an. Diese speziell entwickelten Seminare können Ihnen helfen, Ihre Mitarbeiter über die notwendigen QM-Prozesse zu informieren und zu schulen.

Mit unseren Erfahrungen und Kompetenzen können wir Ihnen helfen, ein effektives Qualitätsmanagement-System aufzubauen, das den Anforderungen des ISO 9001-Standards sowie Good Manufacturing Practices entspricht.

FDA- und Qualitätsmanagement-Beratung

FDA Kontor steht Ihnen als Ansprechpartner zur FDA Beratung, FDA Zulassung, Regulatory Affairs, Validierung und Pharmakovigilanz als kompetenter Partner zur Verfügung. In Zusammenarbeit mit Ihnen erarbeiten wir ein Qualitätsmanagement für Ihr Unternehmen, das die Vorgaben der FDA wie zum Beispiel ISO 13485 und 21 CFR Part 11 Compliance erfüllt.

Reklamationsmanagement und Beschwerdemanagement

Qualitätsmanagement in der Herstellung pharmazeutischer Erzeugnisse und in der Biotechnologie : Reklamationsmanagement und Beschwerdemanagement als Grundlage für einen kontinuierliche Verbesserung.

Das Qualitätswesen lernt durch ein Fehlermanagement ständig dazu und stellt dieses Wissen über standortübergreifende Software-Systeme allen Bereichen der Unternehmung für ein erfolgreiches Reklamationsmanagement zur Verfügung.

CAPA Software: IT gestütztes Abweichungs- und Beanstandungs-Management

Geeignete Softwaresysteme unterstützen die Validierung in der Herstellung pharmazeutischer Produkte. Wir beraten Sie bei der Auswahl einer auf Sie zugeschnittenen CAPA Software Lösung und Sie bei der Einführung und Umsetzung, um eine FDA konforme Abwicklung Ihrer Prozesse zu gewährleisten.

Risikomanagement und Qualitätsmanagement

Der Einsatz einer CAPA Software erleichtert Ihr Risikomanagement und Qualitätsmanagement, macht Prozesse transparent und Ergebnisse leicht auswertbar. In der CAPA Software werden Ausfälle und sonstige Abweichungen zum Idealzustand im Sinne des Qualitätsmanagements sichtbar.

Indem Probleme mit der CAPA Software sichtbar und messbar gemacht werden, wird eine Basis für eine Fehlervermeidung in der Zukunft geschaffen.

Lieferantenmanagement bei pharmazeutischen Produkte: Qualitätsmanagement und Verantwortung

Als Hersteller pharmazeutischer Produkte unterliegen Sie strengen Regularien der FDA, die unter anderem vorsehen, dass die Wege und Prozesse vom Lieferanten bis zum Endkunden nachvollziehbar sind.

Im eigenen Interesse Ihrer Verantwortung und im Rahmen Ihres Qualitätsmanagements und Risikomanagements gilt zu bedenken, dass ein sensibler Umgang mit den Lieferanten bezüglich Liefertreue, Qualität und Zuverlässigkeit angeraten ist.

Die FDA Regelkonformität sollten hierbei als selbstverständlich erachtet werden. Wir beraten und unterstützen Sie in allen Belangen des Lieferantenmanagements und zeigen Zusammenhänge und zu berücksichtigende Aspekt aus den FDA Vorgaben auf.

FDA Audit Management: Überlassen Sie nichts dem Zufall!

Das FDA Audit steht an? Keine Sorge wir bereiten Sie Ihre Prozesse und Ihre Produkte so vor, dass Sie jederzeit bestens vorbereitet auf das FDA Audit sind. Dazu gehört eine FDA konforme Implementierung aller FDA relevanten Aspekte in alltägliche Prozesse, aber auch in Software und Lieferantenmanagement.

Unser Ansatz geht immer ganzheitlich an Ihr Unternehmen heran, um die einzelnen Regelungen wie Regulatory Affairs, Validierung, Pharmakovigilanz und einzelne Vorschriften 21 CFR Part 11 Compliance oder ISO 13485 unternehmensübergreifend einzuhalten.

FMEA und HAZOP wertvolle Tools im Risikomanagement!

Profitieren Sie von unserem Methoden-Wissen im Risikomanagement und von unseren Schulungen und Seminare für Risikomanagement Tools. Wir schulen Ihre Mitarbeiter auf Wunsch auch inhouse in verschiedenen Varianten der Fehlerursachen- Einflussanalyse FMEA, FMEDA, HAZOP und weitere Analysen.

Wir sollten reden...

… wenn Sie sich in einem oder mehrerer Bereiche wiederfinden. Aber wir sollten auch reden, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob wir Ihnen helfen können. Meist lässt sich durch ein Gespräch ganz einfach klären, wo Bedarf besteht und wo genau wir helfen können.